PT-141 10 mg flacon DEUS-MEDICAL

Le PT-141 (Bremelanotide) est officiellement approuvé pour un usage médical aux États-Unis à partir de 2019. Tant que le PT-141 n’est pas utilisé plus d’une fois par jour, on ne s’attend pas à ce qu’il provoque des augmentations plus sévères de la pression artérielle. Elle n’interagit pas de manière significative avec l’alcool (contrairement à la flibansérine pour laquelle l’interaction avec l’alcool est un obstacle majeur à son utilisation). Les expérimentations animales, même à fortes doses, n’ont révélé aucun effet indésirable du PT-141 sur la fertilité. PT-141 (Bremelanotide) est métabolisé par hydrolyse de ses liaisons peptidiques; sa demi-vie d’élimination est d’environ 2,7 heures (avec une plage de 1,9 à 4,0 heures) et est excrétée par l’organisme à 64,8 % dans l’urine et 22,8 % dans les fèces. Le PT-141 (Bremelanotide) déclenche l’excitation sexuelle chez les hommes et les femmes en quelques minutes après l’administration, et il a été démontré qu’il a des résultats significatifs sur les patients masculins testés sous la forme d’érections intenses et fréquentes, d’une durée de 2 à 6 heures.

L’heptapeptide cyclique PT-141 (Bremelanotide) est un analogue de l’α-MSH https://cerrajerotecnicoillescas.es/cytomel-pour-les-athletes (α-melanocyte-stimulating hormone) dérivé du peptide Melanotan 2. Cependant, le PT-141 ne stimule pas significativement la mélanogenèse (augmentation de la formation de pigments) contrairement au Melanotan 2. PT-141 Le peptide (Bremelanotide) augmente et stimule fortement la libido et l’excitation sexuelle, et peut être utilisé comme traitement des troubles de l’excitation sexuelle chez les hommes et les femmes.

Sử dụng peptide PT-141 theo điều kiện y tế

• Le PT-141 (Bremelanotide) déclenche l’excitation sexuelle chez les hommes et les femmes en quelques minutes après l’administration, et il a été démontré qu’il a des résultats significatifs sur les patients masculins testés sous la forme d’érections intenses et fréquentes, d’une durée de 2 à 6 heures.
• Nous proposons une gamme variée de produits pharmaceutiques, qui ne sont disponibles qu’auprès de revendeurs agréés.
• Notre objectif est de renforcer notre réseau de professionnels prestigieux qui s’efforcent de fournir des produits de grande qualité.Nous pensons que les partenariats sont essentiels pour conduire le changement, l’innovation et la transformation, et nous nous engageons à assurer le succès de nos collaborations.

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PT-141 Side Effects

Il est officiellement approuvé pour un usage médical aux États-Unis à partir de 2019. Mais en raison de ses effets négatifs sur la pression artérielle, le PT-141 ne doit pas être utilisé par les personnes souffrant d’hypertension artérielle ou de maladies cardiovasculaires. Ce peptide augmente et stimule principalement fortement la libido, l’excitation sexuelle et l’activité sexuelle chez les hommes et les femmes. PT-141 peut être utilisé comme traitement du trouble généralisé du désir sexuel hypoactif (HSDD), de la dysfonction érectile (DE) chez les hommes (même chez les hommes qui n’ont pas répondu à d’autres traitements de la dysfonction érectile tels que Viagra, Cialis, etc.) troubles de l’éveil.

Bremelanotide PT-141

Notre objectif est de renforcer notre réseau de professionnels prestigieux qui s’efforcent de fournir des produits de grande qualité.Nous pensons que les partenariats sont essentiels pour conduire le changement, l’innovation et la transformation, et nous nous engageons à assurer le succès de nos collaborations. Requires proper technique to ensure accurate dosage and avoid complications. Deus Medical croit en la nécessité de relever les défis généralement rencontrés par les sociétés pharmaceutiques en Inde.

PT-141 (Bremelanotide) est un médicament utilisé dans le traitement du trouble du désir sexuel hypoactif (DSH). Il est fabriqué sous forme d’injections en flacon de 10 mg contenant 10 mg de bremelanotide et des excipients. Une seule dose par 24 heures ou pas plus de 8 doses par mois est recommandée, et elle doit être arrêtée après 8 semaines s’il n’y a pas d’amélioration du désir sexuel et de la détresse associée. Il agit sur les récepteurs M1 – M5 pour exercer son effet qui est d’augmenter la libido en l’absence de problèmes médicaux sous-jacents. Le PT-141 agit en tant qu’agoniste non sélectif des récepteurs de la mélanocortine, principalement en tant qu’agoniste des récepteurs de la mélanocortine 3 et 4 (MC3 et MC4) et à l’exception des récepteurs de la mélanocortine 2 (MC2 – le récepteur de l’ACTH). Sa biodisponibilité à l’injection sous-cutanée est d’environ 100 %, les niveaux maximaux se produisent après environ 1 heure, avec une plage de 0,5 à 1,0 heure et la liaison aux protéines plasmatiques du PT-141 est d’environ 21 %.